Manufacturing Execution System Engineer

Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d )

Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d )\- MES\-Systemen / GMP/ Compliance / Computer System Validation / Deutsch /Englisch

Projekt

Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d)

Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d )

Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d )\- MES\-Systemen / GMP/ Compliance / Computer System Validation / Deutsch /Englisch

Projekt

Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir Manufacturing Execution System (MES) Engineer (m/f/d)

Hintergrund

Der Bereich Pharma Engineering Solutions ist auf der Suche nach einem/einer MES Ingenieur\*in für den Standort Basel.

Wir bieten unseren internen Kunden / Anlagenbetreibern in den Bereichen Forschung \& Entwicklung, Launch \& Marktproduktion sowie Verpackung, Lager, Logistik an den Standorten Basel und Kaiseraugst professionelle Ingenieurdienstleistungen an.

Generell umfassen unsere Aufgaben die Planung, Realisierung und das Betriebsengineering der Produktionsanlagen im jeweiligen Bereich.

Mit dem MES\-Team unterstützen wir die Produktion bei Basel Biotech Manufacturing und Basel Small Molecule Manufacturing.

Neben der Unterstützung der laufenden Produktion ist das MES\-Team auch verantwortlich für die MES\-Systeme Weiterentwicklung. Wir verstehen uns als Support\-Einheit, um die Produktion und anstehende Projekte mit unserem Know\-How zu unterstützen..

Der oder die perfekte Kandidat:in: Das Anforderungsprofil zeichnet sich durch ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Elektrotechnik oder einem verwandten Bereich sowie mindestens drei Jahre Berufserfahrung als System Engineer in der Betreuung von MES\-Systemen aus.

Erforderlich ist ein tiefes Verständnis für IT\-Architekturen und Data Integrity gekoppelt mit fundierten Kenntnissen in GMP, Compliance sowie Computer System Validation (CSV).

Ergänzt wird das Profil durch Souveränität beim Erstellen von Risikoanalysen und Validierungsdokumenten, eine eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise sowie verhandlungssicheres Deutsch und gutes Englisch.

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche

• Sie sind für das Dokumentenmanagement im MES\-Team verantwortlich, d.h. sie erstellen die jeweils erforderliche Dokumentation und stellen die Aktualität von SOPs und Risikoanalysen sicher.

Sie stellen zusammen mit dem MES\-Team die Administration und den Betrieb des MES Systems sicher. Dazu gehören auch Fehleranalyse, Problemlösung und Bereitschaftsdienst.

Sie analysieren zusammen mit unserem internen Businesspartner neue Anforderungen an das MES\-System und helfen bei der Implementierung einer optimalen Lösung.

Mitarbeit und Support bei Change Control Management und Qualifizierungs\- und/oder Validierungsaktivitäten gemäss den Roche internen Richtlinien.

Must Haves

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik oder Vergleichbares

Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als System Engineer und Erfahrung in der Betreuung von MES\-Systemen

Breites Verständnis von Data Integrity Anforderungen und IT\-Architektur

fundierte Kenntnisse bezüglich GMP, Compliance und Computer System Validation

Erfahrung und Motivation für die Erstellung von Dokumenten und Risikoanalysen, sowie das Thema Dokumentenmanagement

Sehr gute Deutsch\- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt

Kunden\- und ergebnisorientiert, teamfähig mit sehr guten Kommunikations\- und Organisationsfähigkeiten

Begeisterungsfähigkeit sowie eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise

Nice to Haves

• Siemens Simatic IT MES Kenntnisse / Siemens OpCenter Pharma MES Kenntnisse

Kenntnisse bzgl. Automationssystemen (Siemens PCS7\)

PI / OsiSoft Kenntnisse

Erfahrung in der Betreuung von MES Systemen zur automatisierten Herstellung von biotechnologischen Produkten

Referenz Nr.: 925209SDA

Rolle: Manufacturing Execution System (MES) Engineer

Industrie: Pharma

Arbeitsort: Basel

Pensum: 80\-100%

Start Datum

Dauer: 12\+\+

Bewerbungsfrist

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs\[at\]itcag\[dot\]com zukommen lassen.

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll\-Only\-Programm: .

Über uns

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science \& Engineering.

Wir bieten Personalverleih \& Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren. jpid5f13ca5jm jit0937jm jiy26jm